普瑞沙特阿拉伯作为抗中风药剂物已在多个国家获批用于一小功能性中风中风病患的合并施用剂,而既往也有研究课题推测单药剂病患一新病症的一小功能性中风耐受功能性像是萨蒂三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项印证研究课题,评估普瑞沙特阿拉伯单药剂病患一小功能性中风中风的和耐用功能性。研究课题确认普瑞沙特阿拉伯在20周的病患期内病患一小功能性中风中风病患者安全有效地,研究课题发表于2014年2中旬的《神经病学》杂志中。研究课题入选在8周时间内有别于1-2种抗中风药剂物病患,但不能基本上高度集中的一小功能性中风中风病患者,在弧随机分配给予普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)双盲单药剂病患20周(8周反转期,12周单药剂病患期)。主要起点为普瑞沙特阿拉伯病患中风的退出率,如果退出率的95%存疑区间(CI)的上限略高于在历史上印证临界值的74%,指出病患有效地(在反转期有别于68%的临界值)。该研究课题在125则有病患者前期数据分析取得积极的之后就提前暂时中止。整个研究课题入选了161则有病患者,对148则有病患者评估了。病症为中风的平均年限为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者收尾了20周双盲病患。600mg/d病患组病患者中风相关退出率足以略高于74%以及68%的临界值。600mg/d病患组中8则有病患者和150 mg/d病患组2则有病患者通过普瑞沙特阿拉伯单药剂病患远超无中风中风。普瑞沙特阿拉伯的总体耐用功能性与之前的研究课题完全一致。在历史上学者论述道,该研究课题获取了III类证据,确认一小功能性中风中风高度集中不佳的病患者反转为普瑞沙特阿拉伯单药剂病患,与反转为治疗法单药剂病患的在历史上印证者远比,中风相关的退出重大事件更极多。该研究课题对于那些当初将病患者已有的病患方案反转为普瑞沙特阿拉伯单药剂病患的诊疗医师来说十分关键性。
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